根据试验结果,cdc更新了潜伏性结核感染(ltbi)的治疗指南,推荐12周每周一次priftin-inh方案作为9个月每日一次inh方案的等效替代方案此外,在2014年10月,有关潜伏性结核感染(ltbi)管理的who指南,也已推荐将12周priftin-inh方案作为一种治疗选择

赛诺菲是极少数继续投资于结核病(tb)管理的药企之一自1950年,该公司一直致力于研究和开发治疗、诊断和预防结核病(tb)的方法

priftin ltbi新适应症的获批,部分基于由美国疾病预防与控制中心(cdc)与结核病试验联盟(tbtc)联合开展的关键iii期prevent tb研究的数据该研究将12周每周一肠结核好发次priftin+inh(3rpt/inh)方案作为直接观察疗法,与9个月自我管理每日一次inh(9inh)方案进行了比较数据表明,3rpt/inh组(n=3074)有5例发展为结核病(tb),9inh组(n=3074)有10例发展为结核病(tb)相关研究结果已于2011年发表于《新英格兰医学杂志》

sanofi commitment to research and develop tb treatments, diagnostics and vaccines spans more than 50 years

英文原文:sanofi receives fda approval of priftin(r) (rifapentine) tablets for the trea肠系膜淋巴结核tment of latent tuberculosis infection

2014年12月3日讯 /生物谷bioon/ --赛诺菲(sanofi)近日宣布,经过优先审查之后,fda已批准priftin(rifapentine,利福喷丁)片剂联合异烟肼(isoniazid,inh)用于2岁及以上伴有发展为结核病(tb)高风险的潜伏性结核感染(latent tuberculosis infection,ltbi)的治疗priftin于1998年在美国上市,该药是一种抗分支杆菌药物,联合一种或多种抗结核药物用于活动性肺结核的治疗

根据世界卫生组织(who),结核病(tb)是仅次于艾滋病(hiv/aids)由单一感染源导致的全球第二大杀手在2013年,全球结核病患治疗肠结核的药物者总数达到900万例,死亡病例150万目前,priftin仅在美国上市,赛诺菲正积极努力使priftin尽快在世界其他国家批(生物谷bioon.com)